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「1回20億ウォン」希少疾患薬
スマ国内初の患者投与完了
入力2022.08.17。午前7.07
キム芝記者>
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生後24ヶ月の脊髄性筋萎縮症小児患者
エゼソウル大病院書
今月から健康保険が適用され、患者の負担が最大
598万ウォン
(ソウル – 連合ニュース)脊髄性筋萎縮症遺伝子治療薬
レンスマの最初の投与を受けた子供2022.08.17。 [ソウル大学
病院提供。再販とDB禁止]
(ソウル – ヨンハップニュース)キム・ジャンディ記者
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弱値が20億ウォン
に達する超高レア疾患治療剤「ズレンスマ」
国内で患者に投与された最初の事例が使われる。
17日の製薬業界によると、前日午後、ソウル大学
病院チェ・ジョンヒ希少疾患センター長(臨床遺伝体医学科)
「小児青少年と教授)の主導で、生後24ヶ月
脊髄性筋萎縮症(SMA)の小児患者にズレンスマーガ
投与される。
医療保険が適用されて600万ウォン