慢性疲労の原因と解決法

(1)コーネル大学が特定した慢性疲労の原因と解決策
(2)再生回数 452187 2023211 1315修正
(3)米国を代表する名門大学コーネル大学のモーレン·R·ハンソン教授チームは慢性疲労の原因を究明するために臨床研究を行いました。
(4)bグラフ = LPS脂質多糖類 = 細菌数 dグラフ = SCD14細胞表面抗原無理 = 免疫細胞数
(5)その結果、慢性疲労患者は血液中の細菌数値が特に高かったのですが、
(6)Shannon H=微生物種の多様性を示す指標
(7)その原因を調べたところ、慢性疲労患者は正常な人に比べて腸内微生物の種類が極めて少ないことが分かりました。 腸内微生物多様性が低いということは、種類が多い有益菌より種類が限られている有害菌がはるかに多いということを意味します。
(8)善玉菌より数的に優勢な悪玉菌は増殖し続け、炎症を起こしますが、それによって腸粘膜が損傷すると、悪玉菌はその隙間から血管に浸透しやすくなります。 このような過程で血液中の細菌数値が増加するのです。
(9)肝静脈
(10)しかし、有害菌の移動はここで終わりません。 腸と肝臓をつなぐ血管である肝静脈を通じて
(11)海間流れに入ります
(12)そして私たちの体に蓄積し毒素の75を処理する肝臓の解毒作用を妨害します。 悪玉菌の傍人
(13)害によって制御できない毒素は体内に残存し、身体が行うすべての代謝
(14)活動を妨害します。これが慢性疲労の芽になります。歯
(15)慢性皮根本的な解決のため、MaureenへのR Hanson教授はウェイクフォレスト大学の
(16)Chiara Degirolamo研究チームの多様性の物体を参考にしました。回復する。これらの間の解毒剤治療研究でバイオティクス
(17)善玉菌が増殖して微生し、作用を助ける肝胆汁酸分泌を
(18)また、触診されることを確認しました。
(19)効果ガーa毒素剤
(20)b 損傷した組織回復
(21)c脂肪解消肝
(22)数多くのプバ種類の中でも研究チームの目にエイオティクスがついたもの、LM1016乳酸菌でした。銀
(23)LM1016乳酸菌は有害菌の減少に加え肝臓の蓄積毒素に除去する善玉菌症というプロバは、イルイオティクスの反積縁である結果球
(24)を損傷した肝臓組織を復旧させるなど、有意な未決果を図
(25)出すことができました。
(26)コーネル大学の該当事実を明らかにしたMaureen R Hanson教授を筆頭に神経免疫疾患活性校は、
(27)化センターを設立して慢性疲労症の問題でした。感多大漢後群にします。多年治療と積極的な支援を希望しています。
(28)今まで食事